Kubanske vakcine stigle u BiH (VIDEO)
Niko sa sigurnošću ne može da kaže radi li se o spasu za oboljele od karcinoma pluća ili o još jedanom razlogu za zabrinutost u efikasnost lijeka.
Iako Komisija za lijekove nadležne agencije nije podržala dolazak ovog lijeka na naše tržište, direktor Agencije ignorisao je mišljenje stručnjaka i dao dozvolu višegradskoj "Imuno farmi" za uvoz. Prve serije već u ponedjeljak odlaze na testiranje, a kako stvari stoji sporni lijek, u bolnicama, mogao bi da bude dostupan već sredinom septembra.
Produžava li život, ili samo zabludu da je spas za karcinom pluća? Sporne kubanske vakcine "CIMAVAKS" još jednom su pokazale kako rade pojedine bh. institucije. Iako je zanemario mišljenje Komisije, direktor Agencije za lijekove, Aleksandar Zolak po zanimanju ginekolog, kaže – njihovo mišljenje nije obavezujuće. Kaže da Komisija nije ni raspravljala o spornom lijeku, a za ignorisanje stručnog mišljenja ima razloge.
- Prvi je taj da "CIMAVAKS" nije registrovan u EU, a drugi da oni kao članovi Komisije nisu kompetentni da procjenjuju "CIMAVAKS" - kaže Zolak.
Komisija je ipak raspravljala o "CIMAVAKS-u", ali mišljenje Komisije Zolak je ignorisao. Tvrdi da je stav stručnih službi da vakcina zadovoljava standarde tržišta. Koje stručne službe - nije objasnio. Na naše pitanje, koja je onda funkcija Komisije kada se njeno mišljenje ne poštuje, ima jasan odgovor.
- Njihova funkcija u svim slučajevima je savjetodavna. Mišljenje komisije nije obavezujuće - kaže Zolak.
Ali, obavezujući je zato uvoznik. Ekskluzivno pravo ima farmaceutska kompanija "Imuno farm". U ovom preduzeću kažu da ne vide ništa sporno u tome što je mišljenje Komisije zanemareno.
- Čovjek je na neki način presudio jer sam rekao nekoliko puta, ovo će se registrovati. Da li vi to uradili sad ili ne, bolje da se iskoristi to i ima u BiH - kaže Aleksandar Fulurija iz "Imuno farma".
Na prvi pogled, sve je rađeno u korist pacijenata, mada je efikasnost lijeka i dalje nepoznata, niti u BiH postoje ljekari koji će pratiti razvoj bolesti kod pacijenata nakon primanja ovog lijeka. To je upravo bio stav ljekara u Komisiji.
- Јa u ponedjeljak predajem kompletnu dokumentaciju zajedno sa lijekom za analizu i rok je 60 dana od toga - kaže Fulurija.
Lijek koji nije prihvaćen nigdje osim na Kubi, i kojem zeleno svjetlo ne daju ni Evropska ni Svjetska agencija za lijekove, zeleno svjetlo za uvoz u BiH dobio je tako samo od direktora Agencije, koji je, iako ginekolog, svoj stav stavio iznad stavova stručnjaka.