Moći ćemo popraviti oštećeni gen u mozgu i izliječiti teške bolesti
Načnici su svoje otkriće opisali kao "sveti gral genetike" nakon što su novom metodom uspjeli vratiti vid miševima koji su bili slijepi zbog pigmentnog retinitisa koji se pojavljuje i kod ljudi. U prijašnjim istraživanjima nije bilo moguće promijeniti DNK u tkivu oka, mozga, srca ili jetre. Ćelije se u većini tkiva odrasle osobe ne dijele, što naučnicima znatno otežava uvođenje promjena u okviru DNK. Sada je grupa naučnika predvođena profesorom Huanom Karlosom Izpisuaom Belmonteom s američkog instituta Salk uspjela modifikovati DNK u sklopu nedjeljivih ćelija.
Tehnika, poznata kao HITI, zasniva se na CRISPR tehnici. CRISPR tehnika koristi se poput neke vrste molekularnih makaza, uz pomoć kojih je moguće rezati i mijenjati ljudski genom.
– Sposobnost korištenja HITI tehnike radi ciljanog transgenog umetanja u postmitotičke neurone i vivo bez presedana je i omogućiće velik napredak u području osnovnih i istraživanja u vezi s translacijskom neurologijom – navode naučnici.
Izvor: Nezavisne novine