EK uslovno odobrila lijek remdesivir

Izvršno tijelo EU saopštilo je da je lijek koji proizvodi kompanija Gilijed prvi koji je odobren u evropskom bloku za liječenje kovida-19.

Proces analize lijeka od kraja aprila je vodila Evropska medicinska agencija.

Komisija je prije dva dana saopštila da su u toku pregovori sa Gilijedom o nabavci doza remdesivira za 27 zemalja EU.

Ovaj proces mogao bi da bude otežan nakon što je američko Ministarstvo zdravlja objavilo da je osiguralo kupovinu ukupne projektovane Gilijedove prozvodnje za jul i 90 odsto za avgust i septembar.

Potražnja za remdesivirom značajano je porasla od kada se u kliničkim ispitivanjima pokazalo da ovaj lijek, koji se unosi intravenozno, pomaže da se skrati bolnički oporavak.

Vjeruje se da lijek najefikasnije djeluje protiv kovida-19 u ranoj fazi ovog oboljenja.

Uslovno odobrenje znači da lijek može da se prodaje u periodu od godinu dana u 27 zemalja EU dok se ne sakupe svi podaci o njegovoj efikasnosti i sporednim efektima.