Svaki dan - nova borba; Život sa spinalnom mišićnom atrofijom petogodišnjeg Mihajla iz Dervente (VIDEO)
Na prvoj jednomjesečnoj kontroli pedijatar je na osnovu Mihajlovog stanja posumnjao u bolest. Sa četiri mjeseca potvrđena je dijagnoza – najteži i najprogresivniji vid spinalne mišićne atrofije. Mihajlo ne može samostalno da diše, hoda, sjedi, ni da se hrani. Koliko je važna rana dijagnoza bolesti najbolje zna Mihajlova majka.
- Zbog toga što je bolest kasno otkrivena, zbog toga što je kasno započeto liječenje, na žalost Mihajlu ni ove terapije neće mnogo pomoći. Djeca sa ovom bolešću su doživotno zavisna od pomoći drugih lica. Ali, ako se dijete na vrijeme, odmah po rođenju, stavi na terapiju, nastavlja da živi život bez ikakvih ili sa sasvim beznačajnim simptomima - upozorava Mihajlova majka Ranka Radanović.
Radanovići kažu da se sa dijagnozom se nije bilo lako suočiti. Mihajlo ne može da diše samostalno, pa je nadzor roditelja neophodan u svakom trenutku.
Mihajlo je na uspostavljanje dijagnoze čekao četiri mjeseca, a prvi lijek primio je u sedmom mjesecu života. Ljekari kažu da će se uvođenjem neonatalnog skrininga izbjeći čekanje na dijagnozu.
- Rano otkrivanje bolesti neonatalnim skriningom je vrlo značajno da bi se prevenirao razvoj bolesti u potpunom obliku koji je, ako se razvije kao takav, smrtonosan - ističe specijalista pedijatar Stojislav Konjević.
I pored svih nedaća Radanovići se trude da svaki dan uživaju u životu sa Mihajlom. Stariji brat i sestra svakodnevno pomažu.
Apeluju na javnost da se uključe u akciju "S ljubavlju hrabrim srcima" kako bi se ranom dijagnostikom omogućili bolji ishodi liječenja.