Za uvođenje skrininga na SMA kod novorođenčadi neophodno formiranje laboratorije u UKC-u Srpske (VIDEO)
Skriningom na SMA novorođenčadi biće omogućeno rano otkrivanje ove teške bolesti, a sam proces nije invanzivan. Laboratorijskom analizom suvog uzorka krvi u Zavodu za kliničku laboratorijsku dijagnostiku UKC Republike Srpske provjeravaće se da li postoji bolest.
Sanja Avram, načelnica Zavoda za kliničku laboratorijsku dijagnostiku UKC srpske ističe da je potrebno formirati novu laboratoriju u sklopu odjeljenja za medicinsku genetiku.
- Tu bi se nabavila oprema koja bi bila optimalna, da ni u jednom trenutku ne može da stane ovaj proces upravo zbog ograničenog vremena da se izdaju rezultati - dodala je Avramnova.
Neophodna je nabavka dva PCR (Pi-Si-Ar ) aparata, laminarne komore i popratnog inventara kako bi se ovaj test radio i kod nas.
- Testiranje će se vršiti komercijalnim "in vitro" dijagnostičkim testom, a primjenjivaće se molekularno genetička metoda pomoću PCR aparata. U Srpskoj od tri dostupna lijeka postoje dva koja se mogu davati presimptomatski i utoliko je značaj skrininga još veći - izjavila je Tijana Јaroš, šef Odjeljenja za medicinsku genetiku.
SMA se ne može izliječiti, ali se njena progresija može usporiti, a samim tim i djeci omogućiti normalniji i bolji život. I zato je važna ovogodišnja akcija "S ljubavlju hrabrim srcima".
Do kraja mjeseca aktivan je humanitarni broj 1411 putem kojeg i svi građani mogu dati svoj doprinos.